叁肆数码小编来为大家简单介绍罕见怪病 医生都束手无策这个问题。小句子小分享：别人能做到的事情，我也能做到。
尽管人类医学科技在日新月异地发展，科学家对人体机能的了解也到了前所未有的阶段，许多疑难杂症都逐渐被医学专家所攻克。然而，世界上仍有一些相当罕见和古怪的病症，让全世界的医学专家们都感到吃惊和困惑，一些罕见的医学怪症甚至直到最近才正式有了名字。
一、人类精液过敏症
人体的免疫系统是一个非常有趣的系统，花粉、尘埃和确定的食物都会导致过敏反应，有些人的身体甚至对精液过敏，也就是所谓的人类精液过敏症，能够引起强烈的免疫反应。在与精液接触不到30分钟后，人类精液过敏症患者会出现水泡、肿胀、麻疹，甚至出现呼吸困难。男性患者甚至对自己的精液过敏，出现类似流感的症状，可持续一周时间。
人类精液过敏症
二、疣状表皮发育不良
疣状表皮发育不良患者也被称之为树人，很容易感染人乳头状瘤病毒，导致皮肤出现疣状增生。80%的人感染这种病毒，但不会表现出任何症状。疣状表皮发育不良患者手上和脚上出现大量疣状角化增生，变成所谓的树人。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉，是最着名的疣状表皮发育不良患者之一。照片被登在网上之后，他也因为这种可怕的疾病成为名人。
疣状表皮发育不良
三、无痛感症
先天性痛觉不敏感合并无汗症(CIPA)是一种先天性疾病，患者无法感觉到痛苦和冷热。此外，他们也无法排汗，体温容易过高。由于感觉不到痛苦，患者经常弄伤自己，即使揉眼睛或者嚼口香糖也会导致严重感染。无痛感症患者通常活不过25岁，主要原因就于体温过高导致的并发症。
无痛感症(CIPA)是一种先天性疾病
四、早衰症
绝大多数人只有在进入中老年后才会出现脱发、皱纹、关节僵硬和视力下降，但对于早衰症患者来说，他们在幼年时就出现这种中老年人才有的变化。早衰症是一种罕见的遗传病，主要症状包括头部较大，鼻子呈喙状以及面部狭窄。早衰症患者通常20多岁就离开人世。1886年，科学家首次对这种疾病进行描述。科学家认为对早衰症进行研究有助于加深对衰老过程的了解。
早衰症是一种罕见的遗传病
五、双肌肉变异肌肉便会过度生长
人体产生的肌肉抑制素是一种限制组织肌肉生长的蛋白质，如果这种物质的分泌受到抑制或者人体无法对其作出反应，肌肉便会过度生长。最近，人们发现两名患有双肌肉变异的儿童，天生拥有超人般的力量。其中一个是德国男孩，因基因变异影响了肌肉抑制素的分泌；另一个是美国男孩，名叫利亚姆-霍克斯特拉，因一种缺陷导致肌肉无法正常对肌肉抑制素作出反应。
双肌肉变异肌肉便会过度生长
六、先天性缺指
先天性缺指也被形象地称之为龙虾爪综合症，患者的一些手指或者脚趾缺失，或者并在一起，好似龙虾的爪子。先天性缺指由一系列遗传因素所致，除了影响形象外，通常不会对生活产生太大影响。法国黑金属乐队Noctural Depression的吉他手以及国际象棋冠军米哈伊尔-塔尔都患有这种疾病。
先天性缺指也被称之为龙虾爪综合症
七、水源性荨麻疹
对于绝大多数人来说，泡个热水澡或者在大海中游泳是一种莫大的享受，但对于水源性荨麻疹患者来说，与水为伴却是一种痛苦的经历，甚至连雨水都碰不得。水源性荨麻疹是一种水过敏症，即使汗水也会导致荨麻疹、瘙痒和灼烧感。喝水会导致呼吸困难，疼痛感和不适感可持续两个小时。据信，水源性荨麻疹与患者和水接触时皮肤分泌的组胺有关。
水源性荨麻疹不能碰水
八、多毛症
多毛症俗称狼人综合症，患者从面部到脚趾的整个身体都被浓密的毛发覆盖，只有手掌等少数部位不受影响。有关多毛症的最早记录出现在17世纪。除了因基因变异先天患上多毛症外，也会因为药物产生的副作用后天患上这种疾病。此外，这种疾病也会伴随癌症和其他疾病出现。历史上很多最着名的串演演员都患者多毛症，例如照片中的狗脸人。
多毛症俗称狼人综合症
九、高铁血红蛋白症
人们一度认为皇室成员的血管里流淌着蓝色血液，但医学研究证明他们和我们一样，血液也是红色的。不过，如果你患有先天性高铁血红蛋白血症，你的血液便会因缺少一种酶变成褐色。除了容易疲劳、运动耐力差和出现其他症状外，高铁血红蛋白症还会导致患者的皮肤变成蓝色，至少高加索患者如此。
高铁血红蛋白症血液会变褐色
十、普洛提斯综合症
普洛提斯综合症是一种非常罕见的疾病，目前仍活在世上的患者只有120人。根据最近的研究发现，这种疾病由一个特殊基因发生变异所致，能够导致身体的很多组织过度生长，例如皮肤、肌肉、血管和骨骼。通常情况下，普洛提斯综合症在出生时不会表现出任何症状，随着年龄增长，患者身上开始出现不对称的瘤和组织增生症状，导致外貌发生可怕变化。
普洛提斯综合症是一种非常罕见的疾病
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