目前长期跟踪耳聋遗传的机构表明，成年人造成的听力不好原因是多种多样的，但可以明确因为三代以内的遗传基因造成的耳聋只占到三成而已，其他原因则是有药物原因，外伤原因，用耳不卫生原因，其他疾病并发症等等造成的，是属于后天原因。
此外，即使明确三代以内有耳聋基因的人，遗传也分显性遗传和隐形遗传，遗传概率是0-50%，并不是百分百。且目前随着基因筛查的普及，连这一部分的问题也可以提前进行基因排查出来。
目前我国耳聋基因检测，主要是针对发病率最高的4个耳聋基因进行检测，包括：SLC26A4耳聋基因、线粒体12SrRNA基因、GJB2和GJB3耳聋基因。
我们以比较常见的GJB2耳聋基因为例来看看它的遗传风险。
如图显示携带GJB2基因的也要看突变位点，只有部分位点存在遗传高风险，所以整体遗传概率很低。
此外，目前各大医院普及的耳聋基因一般是9个位点，当然更细致一点的基因图谱则是有200多个位点，而且还在不断的增加中，未来，耳聋基因的排查会更细致。
即使真有问题，也希望大家可以积极面对解决。我们在老年顾客中经常会听到这样的感慨，要不是自己听力弱，凭自己年轻时的聪明劲发展会比现在好很多，总是遗憾地埋怨这是命。
他们觉得现在听力不好的年轻人有助听器辅助，是一件很幸运的事，能够听得比他们那时候好多了。
所以，希望大家不要讳疾忌医，早发现，早干预，早康复。生在这个时代，每一个人都本可以获得最佳的辅助聆听，避免像老一辈那样错过了最佳助听器辅助时间，导致一生的遗憾。
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